| Klinische Indikation |
Immunglobulinmangel (Ig-Mangel angeboren oder erworben), Paraprotein-, Myelom-, Plasmozytomdiagnostik, Monitoring von Non Hodgkin Lymphomen, chronische Erkrankungen der Leber, Autoimmunerkrankungen, Infektionskrankheiten. |
| Beurteilung |
Erhöht bei chronischen Entzündungsprozessen (polyklonal), multiplen Myelomen/Plasmocytomen (monoklonal), Hyper-IgM Antikörpermangel (Neutropenie, IgG und IgA niedrig, IgM hoch). Erniedrigt bei humoralen Immundefekten, erhöhtem Verlust (Nephropathie), verminderte Bildung hepatisch, hämatologische Systemerkrankungen), Immundefekten, Antikörpermangel-Syndrom (V.a. IgG und IgA vermindert), Hyper-IgM Antikörpermangel (Neutropenie, IgG und IgA niedrig, IgM hoch), schwere kombinierte Immundefizienz (SCID). |
